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ADVERTENCIA
La información que figura en la página web está dirigida exclusivamente al profesional sanitario facultado para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MENAVEN Gel 1000 UI
MENAVEN Pomada 1000 UI

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

MENAVEN gel 1000
Cada gramo de gel contiene:
Heparina sódica (D.C.I.) ........ 1.000 UI
Excipientes: Metilparabén, propilparabén, carbómero, alcohol etílico, dietanolamina, esencia de lavanda y agua.

MENAVEN pomada 1000
Cada gramo de pomada contiene:
Heparina sódica (D.C.I.) ........ 1.000 UI
Excipientes: Parafina filante, Parafina líquida ligera, alcohol cetílico, alcohol estearílico, ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol 70%, propilengicol, alcohol bencílico, hidróxido de sodio, esencia y agua purificada.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de las afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y tratamiento de la flebitis causada por catéter intravenoso.

Posología y forma de administración
Una a tres aplicaciones al día sobre la zona afectada, aplicando de 3 a 10 cm de gel o pomada seguido de un suave masaje.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes (ver punto 6.1).
No aplicar directamente sobre heridas sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas.

Advertencias y precauciones especiales de empleo
Debe evitarse su empleo en presencia de fenómenos hemorrágicos.
Por contener alcohol etílico como excipiente, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.

lnteracción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Aunque con MENAVEN Gel 1000 o MENAVEN pomada 1000 no es previsible el riesgo de interacción dada la vía de administración del preparado y la baja absorción del principio activo, en la bibliografía se encuentran descritas las siguientes interacciones farmacológicas con la heparina:
Los fármacos que afectan la función plaquetaria tales como los antiinflamatorios no esteroideos, dextrano, dipiridamol, etc. pueden aumentar el riesgo de hemorragias y se deben administrar con precaución en pacientes que reciben heparina.
A su vez, en el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas.
Para la heparina por vía tópica no se dispone de datos de interferencias con pruebas de
laboratorio.

Embarazo y lactancia
La heparina no atraviesa la placenta ni se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante el embarazo y la lactancia, este medicamento sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario.

Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria
No procede.

Reacciones adversas
Las reacciones adversas presentadas con mayor frecuencia con MENAVEN Gel 1000 y MENAVEN Pomada 1000 son: dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y prurito. Con menor frecuencia se ha descrito la aparición de eritema, dermatosis, sequedad cutánea, ardor, sensación de frío y urticaria.
Muy raramente se ha descrito la posibilidad de necrosis cutánea en la zona de aplicación.

Sobredosificación
No se han descrito casos de sobredosificación con MENAVEN Gel 1000 o MENAVEN Pomada 1000.

DATOS FARMACÉUTICOS

Incompatibilidades
No se han descrito.

Instrucciones de uso/manipulación
Es importante que el paciente siga estrictamente las instrucciones del médico sobre la frecuencia y la cantidad de gel o pomada a aplicar.

PRESENTACIÓN Y PVP

Tubo con 60 g de gel, PVPIVA: 6,40 euros
Tubo con 60 g de pomada, PVPIVA: 6,40 euros

Con receta médica

No financiado por el Sistema Nacional de Salud.

Fecha revisión: marzo 2008

NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfonso XII, 587 – Badalona (Barcelona) ESPAÑA

Fecha de aprobación del texto: Mayo de 2003

 

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